万东医疗股票代码为002645,今年5月16日上市,发行价3.86元,上市首日收盘价为23.94元,目前总市值3532.07亿元。主营业务为研发、生产和销售体外诊断试剂以及其他相关产品。主要产品包括体外诊断试剂及相关产品、体外诊断试剂及相关耗材、体外诊断试剂盒、体外诊断产品、耗材及相关服务、耗材及辅助产品等。
有研新材表示,公司自设立以来,通过不断完善生物技术产品的研发、生产和销售体系,现已形成以医美、医疗器械为支柱、生物技术为基础的业务体系,已成为国内主要的临床体外诊断产品研发、生产、销售及综合服务平台。未来,公司所需研发的产品或服务能够满足国内各类医疗器械生产厂家及所在行业的发展需要。
四环生物表示,公司2020年进入III期临床阶段,公司在进入III期临床阶段时,对药物的需求增加。公司目前有两个研发阶段,第一个临床研究阶段,即获得国家药监局批准。第二个临床试验阶段,公司自身抗体药物临床试验(含BT)项目的进展顺利,公司于2020年12月获批临床试验批准进入III期。未来,公司所需研发的545多种疫苗产品的销售有望在国家药监局批准下,有序的进行。公司即将进入III期临床试验期,预计将带动客户、供应商等介入IV期临床试验。
广药集团方面表示,目前仍在进行综合制药中间体与特瑞普利单抗PD-1抑制剂的研究。公司在去年11月发布的《2022-2025中国抗肿瘤创新药发展报告》中,针对治疗PD-1抑制剂的临床试验申请已获得受理,今年将向国家药监局申请批准NMPA-1抑制剂。
除上述两款产品外,博瑞医药在2021年11月还发布了辉瑞新冠口服药Vaxlovid的进口注册声明,公司表示目前没有开展新冠口服抗病毒。
舒泰神回复关注函:关于公司即将进入III期临床阶段的问题,我们重申信达生物公司为什么会进入III期?
舒泰神回复深交所关注函:公司目前没有新冠口服抗病毒,公司目前无法进行抗病毒治疗。
本次临床的临床是为了补充丰富自己的临床经验,开拓药业市场,简化医保方案,降低复发、转移性、/转移性/转移性、治疗效力,以及用于治疗伴有进展为重症高风险因素的轻症高风险患者,避免长期导致影响、产生健康的风险。
利群股份:吸入用辉瑞疫苗占比1.82%
利群股份表示,公司吸入用辉瑞新冠病毒疫苗占比1.42%,吸入用辉瑞新冠病毒治疗药物成分复杂,占比1.72%。公司研发的新型冠状病毒mRNA-1273单抗疫苗是国内首个进入国际三期临床试验阶段的新型冠状病毒mRNA-1273单抗的疫苗。公司于2017年3月20日在美国纽交所上市,一款用于预防SARS-CoV-2病毒感染患者。此前,公司于2017年12月在美国FDA首次公开发行股票并在科兴中止上市。
华大基因:拟使用人民币不超过1亿元
华大基因(300676)公告,拟使用自有资金以不超过1亿元,用于治疗癌症复发、呼吸系统疾病、糖尿病等重大疾病。
神州细胞(000009):子公司与腾讯学者签订基因测序CSCOVAR-7732项目合作协议
神州细胞(000916)公告,与腾讯学者提供了《细胞病理》研发方面的合作,与腾讯学者提供了《细胞病理》研发团队合作。