2022半年报披露九安医疗:公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)获得国家药监局批准,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,可用于体外及混带发现金相关的生物试剂及制品。
公司主营业务为生产销售口咽-鼻咽拭子,主要产品包括鼻咽拭子、鼻拭拭子、鼻拭子、帕氏氏杆菌、帕氏杆菌、霍普韦尔钠、默沙东酚类。
凭借良好的销售业绩,2021年九安医疗营业收入为3.49亿元,同比增长81.07%,净利润为2.95亿元,同比增长1108.24%。其中,销售收入为2.16亿元,同比增长273.71%,净利润为2.44亿元,同比增长2134.65%。
得益于公司拥有的核心竞争力,以及集团在体外诊断试剂以及混带领域的知名度,预计2021年九安医疗在体外诊断试剂和其他体外诊断试剂领域的市场份额达17.4%。2021年九安医疗有约10个产品集中于国内。
一、国内最新的新冠抗原检测试剂盒(胶体金法)
由中国疾即安新冠抗原产品的研发专家团研究组成,由中国疾病医学研究所于2021年12月联合研发,将于2022年1月投入生产,目前的销售量已超过10款产品的生产能力。据了解,中国疾即安新冠抗原产品预计未来12个月内将具备上市销售量突破50万个的能力。
据报道,中国疾即安新冠抗原检测试剂盒(胶体金法)的研制成功,将有助于完善国内新冠病毒全覆盖,并为应对新型冠状病毒更好地控制住环境和诊疗工具提供强有力的保护。为了保障我们的医疗体系的安全,我们将加大对新冠抗原检测试剂盒(胶体金法)的研发投入,为稳定基层医疗卫生健康工作者提供充足的医疗资源。
3月11日,根据国家药监局《关于新冠病毒抗原自测产品紧急使用授权的通知》,国家药监局决定于2020年12月31日(星期五)开始对新冠病毒全覆盖。目前,国药股份、九安医疗、诺唯赞、开拓药业、上海医药、乐普医疗等10余家公司将于今日开始对新冠抗原自测产品的采购。
【国内疫苗企业供不应求】
据国家药监局官网消息,国务院联防联控机制综合组印发《新冠病毒抗原自测产品紧急使用授权战略规划》,明确规定新冠抗原自测产品在现有境内销售的,需向医疗机构及相关机构提交《医疗器械业务国家标准》。
3月11日,中国医药、复星医药、万孚生物、广生堂等4家医药公司相继公布了3月疫情报告。其中,在新冠抗原自测产品获批上市前,首个月,已有74家医疗机构获批上市。3月9日,药明生物、复星医药等多家公司相继发布了2月销售业绩预告。
3月11日,君实生物公告称,预计2022年1月至2月实现营业收入约6.6亿元至5亿元,同比增长163.2%至895.6%;预计归母净利润约为10亿元至11亿元,同比增长163.2%至136.7%。
此外,被称为“M1”核心业绩报告的诺辉健康公告称,2022年第一季度实现营业收入约4.4亿元,同比增长约23.2%;实现归母净利润约4.2亿元至4.4亿元,同比增长约21.8%至71.5%。
市场人士普遍认为,企业发展前景光明,利润率水平有望提升。